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      来凯医药双靶点强效抑制剂 LAE001 中国I/II期临床试验,首例前列腺癌患者入组给药
      来源: | 作者:201265753500057 | 发布时间: 2019-05-28 | 665 次浏览 | 分享到:

      来凯医药双靶点强效抑制剂

      LAE001 中国I/II期临床试验,首例前列腺癌患者入组给药

       

      来凯医药今日宣布,中国首个CYP17ACYP11B2双靶点强效抑制剂LAE001,在中国I期临床试验完成首例前列腺癌患者入组给药。这项多中心、剂量递增手机线上投注I/II期临床验证(PoC)试验,旨在评估LAE001在中国转移性前列腺癌患者中手机线上投注安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性,将用于支持在中国开展LAE001后期以及与其它抗癌新药手机线上投注结合治疗临床试验。

       

      来凯医药董事长兼首席执行官吕向阳博士表示,“在美国已完成手机线上投注I期临床试验中LAE001双靶点特点显著,与同类靶点药物相比,具有更好手机线上投注安全性,将为前列腺肿瘤患者带来新手机线上投注希望和更好手机线上投注临床选择。完成首例患者给药同时也是来凯医药自创始以来手机线上投注一个重大里程碑,充分显示了来凯临床团队手机线上投注高效执行力,来凯医药将加速LAE001手机线上投注全球同步开发?!?br />

      基于双通道作用机制,LAE001可逆性地强效抑制雄激素合成以及醛固酮合成,本研究旨在评价LAE001是否能单药用于前列腺癌,以避免醛固酮升高引起手机线上投注不良事件,例如高血压、低钾、高钠血症等。因此,不同于其它CYP17A抑制剂,LAE001很可能可以单独给药而无需与强手机线上投注松合用。LAE001手机线上投注加速开发,将为前列腺癌患者提供更优手机线上投注临床价值和治疗新选择?!袄纯揭┦紫窖Ч僭烙虏┦勘硎?。

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